Фармакология и токсикология
Этот продукт представляет собой левовращающую форму тетраимидазола, которая может избирательно ингибировать сукцинатдегидрогеназу в мышцах насекомых, предотвращая восстановление янтарной кислоты до янтарной кислоты, тем самым влияя на анаэробный метаболизм мышц насекомых и снижая выработку энергии. Когда тело насекомого вступает с ним в контакт, оно может деполяризовать нервы и мышцы, вызывая постоянное сокращение мышц и паралич; Холинергическое действие препаратов благоприятно для выведения паразитов. Его активность примерно в 1-2 раза выше, чем у тетраимидазола (рацемата), а его токсические побочные эффекты относительно невелики. Препарат может оказывать ингибирующее действие на структуру микротрубочек паразита. Левамизол также обладает иммунорегуляторной и иммуностимулирующей функциями.
Фармакокинетика
После перорального приема быстро всасывается. В течение 2 часов после приема 6 таблеток концентрация препарата в крови достигает своего пика (500мг/мл), при этом время t1/2 составляет 4 часа. Метаболизируясь в печени, этот продукт и его метаболиты могут выводиться из организма с мочой (в основном), калом и дыхательными путями, а также могут обнаруживаться в грудном молоке.
Показания
Он оказывает хороший терапевтический эффект при заболеваниях круглых червей, нематод, остриц и фекальных круглых червей. Благодаря высокой эффективности однократной дозы этого препарата он подходит для коллективного лечения. Активность в отношении взрослых червей и микрофилярий ленточного червя, малайских филярий и трихомонады выше, чем у этазина, но долгосрочная эффективность низкая.